Medicina preventivă face un pas important în România. MedLife a prezentat, miercuri, rezultate ale primului studiu de genomică realizat în țară și anunță că, începând cu 20 martie, testarea genomică de prevenție va fi disponibilă pentru publicul larg.

Potrivit comunicatului remis știrideSibiu.ro, studiul, realizat pe baza a peste 3.000 de teste genetice, arată că există legături clare între predispozițiile genetice ale unei persoane și rezultatele analizelor medicale sau istoricul de sănătate.

Cu alte cuvinte, testarea genomică poate indica din timp riscurile de îmbolnăvire și poate ajuta medicii să intervină înainte ca boala să apară.

De exemplu, participanții cu risc genetic crescut pentru diabet de tip 2 au avut valori mai mari ale glicemiei și șanse de până la două ori mai mari de a dezvolta boala, comparativ cu persoanele cu risc genetic scăzut.

Proiectul propune o abordare diferită față de medicina clasică. În loc să se concentreze doar pe tratamentul bolilor, programul urmărește prevenția personalizată. Practic, specialiștii combină datele genetice cu analizele de laborator, investigațiile imagistice și informațiile despre stilul de viață pentru a crea un profil complet de risc pentru fiecare pacient.

Pe baza acestui model, MedLife a dezvoltat o metodă proprie prin care pacienții pot fi evaluați pentru peste 70 de predispoziții genetice de îmbolnăvire. În medie, fiecare persoană are aproximativ două predispoziții genetice crescute pentru anumite afecțiuni.

În cadrul proiectului, compania a devenit prima entitate din România și din regiune care realizează secvențierea completă a genomului în propriile laboratoare.

„Medicina se schimbă rapid. Viitorul medicinei nu mai înseamnă doar tratarea bolilor, ci prevenirea lor. Prin corelarea datelor genetice cu informațiile medicale paraclinice și cu stilul de viață al fiecărui pacient, putem identifica și mai bine riscurile înainte ca boala să apară. Aceasta este adevărata schimbare de paradigmă: prevenție personalizată. (…) Medicina va suferi mari schimbări în anii următori, medicii vor folosi din ce în ce mai multă tehnologie - de la brațe robotice în sălile de operații, la suport AI în imagistică și genomică în profilaxie. (…) De altfel, în aproximativ două săptămâni vom face disponibilă testarea genetică low-pass și pentru publicul larg, o premieră importantă pentru România. Chiar și așa, nu ne așteptăm la o monetizare imediată, ci mai degrabă la o adopție graduală pe măsură ce medicina preventivă va deveni tot mai integrată în practica curentă și în deciziile pacienților”, spune Mihai Marcu, președintele CA al grupului medical.

Testul genomic de prevenție va putea fi făcut de oricine, începând cu 20 martie, iar rezultatele vor fi însoțite de consiliere oferită de medicii geneticieni.

Testarea se va face la prețul de 1.430 lei.

Specialiștii spun că astfel oamenii vor putea afla mai devreme ce riscuri de sănătate au și ce schimbări ar trebui să facă în stilul de viață pentru a le reduce.

Reprezentanții MedLife consideră că genomica va juca un rol tot mai important în medicina viitorului, iar accentul se va muta din ce în ce mai mult de la tratament la prevenție și la îngrijire personalizată.

Spre deosebire de genetică, care analizează gene individuale și modul în care acestea se transmit, genomica se referă la studiul întregului genom, adică totalitatea materialului genetic al unui organism.

Aceasta include cele peste 20.000 de gene, spațiul intergenic, precum și interacțiunile complexe dintre gene și factorii de mediu care influențează starea de sănătate.

”Prin introducerea testelor de secvențiere a genomului (WGS – Whole Genome Sequencing, WES – Whole Exome Sequencing, Low Pass - WGS), MedLife deschide un nou capitol în modul în care se practică medicina în România și în țările din proximitate”, se mai menționează în comunicat.